QIAGEN Proteinase K (10 ml)
详细描述
QIAGEN Protease和QIAGEN Proteinase K在宽范围反应条件下有广泛的底物特异性和高活性。两种蛋白酶在大部分DNA和RNA纯化流程使用的缓冲液中都有高活性，经QIAGEN品质保证。
QIAGEN Protease和QIAGEN Proteinase K在大部分DNA和RNA纯化流程使用的缓冲液以及宽范围的盐、变性剂、洗涤剂、pH和温度条件下都有高活性（见表“常用缓冲液中的蛋白酶活性”）。两种酶都经QIAGEN品质保证。
| 缓冲液 | 活性(%) | |
| QIAGEN Protease |
QIAGEN Proteinase K | |
|---|---|---|
| 30 mM Tris·Cl | 100 | 100 |
| 30 mM Tris·Cl; 30 mM EDTA; 5% Tween 20; 0.5% Triton X-100; 800 mM GuHCl† | 210 | 313 |
| 36 mM Tris·Cl; 36 mM EDTA; 5% Tween 20; 0.36% Triton X-100; 735 mM GuHCl‡ | 205 | 301 |
| 10 mM Tris·Cl; 25 mM EDTA; 100 mM NaCl; 0.5% SDS | 78 | 128 |
| 10 mM Tris·Cl; 100 mM EDTA; 20 mM NaCl; 1% Sarkosyl | 101 | 74 |
| 10 mM Tris·Cl; 50 mM KCl; 1.5 mM MgCl2; 0.45% Tween 20; 0.5% Triton X-100 | 159 | 106 |
| 10 mM Tris·Cl; 100 mM EDTA; 0.5% SDS | 98 | 120 |
| 30 mM Tris·Cl; 10 mM EDTA; 1% SDS | 38 | 203 |
| QIAGEN Protease | QIAGEN Proteinase K | |
|---|---|---|
| 规格 | 冻干粉 | 即用型溶液 |
| 量 | 7.5 AU或4 x 7.5 AU | 2 ml或10 ml (20 mg/ml) |
| 活性 | 45 mAU/mg蛋白 | >600 mAU/ml |
| 单位定义 | 一个mAU是指每分钟1 mol酪氨酸释放的斐林阳性的氨基酸和肽的活性 | |
QIAGEN Proteinase K是从腐生菌Tritirachium album中提取的一种枯草杆菌蛋白酶，非常适合短时间消化。其特异性活性高，在很大的温度和pH 值范围内可保持稳定，并在高温时具有更高活性。可溶性钙在酶反应中不是必须的。所以用于抑制核酸酶等Mg2+依赖性酶的EDTA将不会抑制Proteinase K的活性。以下QIAGEN试剂盒中包含有Proteinase K：
QIAGEN Protease是从重组Bacillus菌株中提取的一种丝氨酸蛋白酶，可替代Proteinase K从多种样本中提取DNA和RNA，且价格较低。QIAGEN Protease没有DNase 和RNase活性。以下QIAGEN试剂盒中包含有QIAGEN Protease：
注意：使用手动QIAamp DNA Blood Kit和QIAGEN Blood & Cell Culture DNA Kit的用户应该用7 ml蒸馏水重悬每个瓶中的QIAGEN Protease。
注意：使用QIAamp DNA Blood BioRobot 9604 Kit的用户应该用10 ml蒸馏水重悬每个瓶中的QIAGEN Protease。注意：QIAGEN蛋白酶不可与DNeasy Tissue、DNeasy 96 Tissue及QIAamp DNA Mini Kit中的ATL缓冲液同时使用。在SDS浓度大于0.5%、肌氨酰浓度大于1%、或有高浓度的其他去污剂时，EDTA的浓度必须小于8 mM，这样才能在延长的孵育时间内达到完全活性。
QIAGEN Protease或QIAGEN Proteinase K的使用指南在相应的试剂盒手册中提供。
QIAGEN Protease和QIAGEN Proteinase K用于DNA和RNA制备过程中蛋白酶的消化。在设计蛋白酶消化时，应考虑两种酶之间的细微差异。
