详细描述

GelRedä是一种灵敏、稳定和相对安全的荧光核酸染色试剂。它可以替代高毒性染色剂－溴化乙锭（EB），用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中dsDNA和ssDNA的染色。GelRedä的灵敏度远高于EB，并且不需要脱色。由于GelRedä和EB有相同的光谱特性，因此用它替代EB时不需要更换成像系统。如果您使用绿色荧光染料，诸如SYBRäGreen I或者GelStarä，并使用UV凝胶成像系统观察，您也只需用GelRedä替换这些染料，并继续使用SYBRä或GelStarä滤光片拍照。

GelRedä既可用于预制凝胶也可用于电泳后染色。通常电泳后染色的灵敏度更高，并能排除染料对DNA迁移的干扰。使用GelRedä进行电泳后染色，操作简单，不需要脱色和特殊溶液。只要将染料稀释在0.1M NaCl中，并将凝胶置于染色液中，30分钟后就可以观察。染色液在室温下极为稳定，可以多次反复使用。相比而言，预制凝胶由于不需要额外染色过程，因此染料用量更少，更为简单经济。

Gelred 明显优于 BtBr

EtBr       GelRed

图1.采用预制凝胶法（前染法），比较GelRed 和溴化乙锭（EB）在1％琼脂糖（TBE缓冲溶液）中的染色效果。使用Invitrogen生产的1kb Plus DNA Ladder样品两倍梯度稀释上样，各泳道上样量从左到右依次为200ng，100ng，50ng和25ng。使用300nm 光源激发的透射仪和EB滤光片成像。